Δευτέρα, 25 Οκτωβρίου 2021
Υγεία 28 Σεπτεμβρίου 2021

Τα τρία αντιικά φάρμακα που πιθανώς προσδιορίζουν το τέλος της πανδημίας

Τα τρία αντιικά φάρμακα που πιθανώς προσδιορίζουν το τέλος της πανδημίας Τα τρία αντιικά φάρμακα που πιθανώς προσδιορίζουν το τέλος της πανδημίας Τα τρία αντιικά φάρμακα που πιθανώς προσδιορίζουν το τέλος της πανδημίας
Βαθμολογήστε
(0 ψήφοι)

Στρασβούργο, Ανταπόκριση: Κώστας Δαβάνης

Αποκλειστικό ertnews.gr

Σε αγώνα δρόμου έχουν επιδοθεί τρεις φαρμακευτικές εταιρείες που εργάζονται σε εντατικούς ρυθμούς για την ανάπτυξη αποτελεσματικών αντιικών φαρμάκων κατά του κορονοϊού και ορισμένα από αυτά έχουν στόχο την πρόληψη και την καταπολέμηση του ιού στην αρχή της μόλυνσης, όπως αποκαλύπτει σήμερα αποκλειστικά το ertnews.gr. 

Δεδομένου ότι οι μη εμβολιασμένοι καθυστερούν το τέλος της πανδημίας, καθώς στη Γαλλία το 71% του πληθυσμού έχει εμβολιαστεί τουλάχιστον μία φορά, στη Γερμανία το 65%, στην Ιταλία το 70% και στην Ελβετία το 57 % και παρόλο που ο εμβολιασμός παραμένει η καλύτερη θεραπεία ενάντια στον κορονοϊό πράγμα που αποτελεί και επιστημονική συναίνεση, η φαρμακευτική αγωγή για όσους μολύνονται έρχεται ως απαραίτητο όπλο, ώστε να σωθούν ζωές.

Υπάρχει όμως η κοινή παραδοχή πως εξακολουθεί, να λείπει ένα αντιικό φάρμακο παρόμοιο με εκείνο του Tamiflu της Roche για τη γρίπη, ένα προϊόν που θα μπορούσε να  παραχθεί φθηνά σε μεγάλες ποσότητες και να ληφθεί σε περίπτωση μόλυνσης και πιθανώς επίσης ως προληπτικό μέτρο για να σταματήσει η εξάπλωση του ιού στο σώμα.

Η λήψη ενός χαπιού μάλιστα θα αρκούσε, ώστε να προλάβει τις περισσότερες περιπτώσεις σοβαρής ασθένειας, αλλά και να παρεμποδίσει τη μετάλλαξη του ιού, καθώς ουσιαστικά τον υποχρεώνει να μεταλλάξει τον εαυτό του σε κάτι θνησιγενές, κάτι που θα μπορούσε να ονομαστεί ως… μετάλλαξη Ωμέγα, η οποία θα βάλει τέλος στον εφιάλτη του κορονοϊού.

Το ertnews.gr σας παρουσιάζει τα τρία αντιικά φάρμακα που δίνουν ελπίδα ότι η πανδημία θα καταπολεμηθεί.

Η ελπιδοφόρα μολνούπιραβιρη της Merck

Η αμερικανική εταιρεία Merck εξελίσσει ένα από τα πλέον υποσχόμενα αντιικά φάρμακα με το δραστικό συστατικό της μολνούπιραβιρη. Έχει ήδη πραγματοποιήσει στην φάση Ι  δοκιμές σε κουνάβια τα οποία διαθέτουν παρόμοιους μηχανισμούς με τους ανθρώπους όσον αφορά μια ενδεχόμενη μόλυνση, με ιδιαίτερα ενθαρρυντικά αποτελέσματα καθώς τουλάχιστον τρεις ημέρες μετά την χορήγηση του αντιικού εξαφανίστηκαν τα συμπτώματα ενώ μειώθηκε σημαντικά το ιικό φορτίο. Το φάρμακο χορηγήθηκε στην συνέχεια σε 302 εθελοντές εντός των πρώτων πέντε ημερών μετά την θετική διάγνωση με κορονοϊό σε διαφορετικές δοσολογίες, όπου διαπιστώθηκε πως η δοσολογία των 800 mg είχε την μεγαλύτερη αντιική δράση και εξαφάνιζε τα συμπτώματα μέσα σε 48 έως 72 ώρες. Σήμερα βρίσκεται πλέον σε εξέλιξη μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙ και ΙΙΙ, σε 2000 άτομα κυρίως στις ΗΠΑ τα αποτελέσματα της οποία αναμένονται εντός του φθινοπώρου.

Το συγκριμένο αντιικό φάρμακο αναστέλλει την αντιγραφή του RNA του νέου κορονοϊού, καθώς και παλαιότερων, όπως ο SARS-CoV-1 και ο MERS. Όταν ο κορονοϊός αναπαράγεται, δημιουργεί αντίγραφο του δικού του RNA, αλλά το φάρμακο αυτό εισβάλλει στο νέο RNA δίνοντας του εντολή αυτοκαταστροφής, οδηγώντας τον ιό στον θάνατο και καθαρίζοντας τον ανθρώπινο οργανισμό από αυτόν. Σύμφωνα με τους ερευνητές, η μολνούπιραβιρη δείχνει πολλά υποσχόμενη σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς. Οι ΗΠΑ έχουν ήδη εξασφαλίσει 1,7 εκατομμύρια κουτιά. Σύμφωνα με τους ειδικούς, το φάρμακο θα μπορούσε να εγκριθεί μέχρι το τέλος του έτους.

Το αντιικο AT-527 της Roche και Atea

Στις 22 Οκτωβρίου 2020 οι εταιρείες Roche και Atea ανακοίνωσαν ότι ξεκίνησαν από κοινού την ανάπτυξη της ουσίας AT-527. Πρόκειται αντιιική ουσία άμεσης δράσης σε μορφή χαπιού που προέρχεται από την πλατφόρμα φαρμάκων με νουκλεοτίδια πουρίνης, που δοκιμάστηκε σε μελέτη φάσης ΙΙ σε νοσηλευόμενους ασθενείς με μέτρια νόσο με ενθαρρυντικά αποτελέσματα. Συγκεκριμένα η ενδιάμεση ανάλυση της μελέτης Φάσης 2 που περιελάβανε δεδομένα από 70 νοσηλευόμενους ασθενείς υψηλού κινδύνου με COVID-19, εκ των οποίων τα δεδομένα από 62 ασθενείς ήταν αξιολογήσιμα έδειξε ότι το AT-527 μείωσε γρήγορα τα επίπεδα ιικού φορτίου. Την ημέρα 2, οι ασθενείς που έλαβαν AT-527 παρουσίασαν κατά 80% μεγαλύτερη μέση μείωση από το αρχικό ιικό φορτίο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο μια μείωση του ιικού φορτίου που συνεχίστηκε μέχρι την 8η ημέρα.

Η ισχυρή αντιική δράση του AT-527 παρατηρήθηκε επίσης σε ασθενείς με υψηλότερα αρχικά ιικά φορτία από το μέσο όρο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Το AT-527 πέτυχε την εξάλειψη του ιού ήδη από την ημέρα 2 σε 6 % των ασθενών, την ημέρα 8 στο 7% των ασθενών, την ημέρα 10 σε 33% των ασθενών και την ημέρα 12 στο 31% των ασθενών σε σύγκριση με το 0% των ασθενών στο σκέλος του εικονικού φαρμάκου στα ίδια χρονικά σημεία. Την 14η ημέρα περίπου το 47% των ασθενών στους οποίους χορηγήθηκε το AT-527 και το 22% σε εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο δεν είχαν ανιχνεύσιμο ιό RNA. Το AT-527 θεωρείτε γενικά ασφαλές και καλά ανεκτό. Στην μελέτη φάσης ΙΙ, δεν υπήρξαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με το φάρμακο. Οι περισσότερες που παρατηρήθηκαν ήταν ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας και εκτιμήθηκαν ότι δεν σχετίζονται με το φάρμακο της μελέτης.

Από το πρώτο τρίμηνο του 2021 βρίσκεται σε εξέλιξη η μελέτη Φάσης ΙΙΙ που αναμένεται να ολοκληρωθεί το 2022 κυρίως σε ασθενείς που δεν νοσηλεύονται με COVID-19. Ωστόσο σύμφωνα με την Roche, η παραγωγή δεν είναι εύκολη υπόθεση επειδή η ουσία είναι σχετικά περίπλοκη και επομένως δεν μπορεί να παραχθεί σε μεγάλες ποσότητες, σημειώνοντας πως θα μπορούσε να παράγει μόνο  εκατομμύρια και όχι δισεκατομμύρια δόσεις.

 Το αντιικό PF-07321332 της Pfizer

Αλλά και η Pfizer δια του επικεφαλής της Αλμπέρ Μπουρλά, δήλωσε πριν από λίγες ημέρες, πως έχει ξεκινήσει μεγάλη μελέτη φάσης ΙΙ και ΙΙΙ  που δοκιμάζει το ερευνητικό αντιιικό φάρμακο με την ονομασία PF-07321332, συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση ριτοναβίρης, για την πρόληψη της μόλυνσης από τον COVID -19 σε εθελοντές.

Η μελέτη θα δοκιμάσει το φάρμακο σε έως 2.660 υγιείς ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω που ζουν στο ίδιο νοικοκυριό με ένα άτομο με επιβεβαιωμένη συμπτωματική λοίμωξη COVID-19, οι οποίοι θα κάνουν χρήση του εν λόγω σκευάσματος ή του placebo κάθε 12 ώρες για πέντε ημέρες. Ήδη τα αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές Φάσης Ι έδειξαν ότι το φάρμακο ήταν ασφαλές και καλά ανεκτό.

Το PF-07321332 είναι μια ερευνητική αντιιική θεραπεία που βασίζεται στον αναστολέα πρωτεάσης SARS-CoV-2-3CL, ειδικά σχεδιασμένη για χορήγηση από το στόμα, έτσι ώστε να μπορεί ενδεχομένως να συνταγογραφηθεί  με τα πρώτα σημάδια μόλυνσης χωρίς να απαιτείται η νοσηλεία ασθενών. Οι αναστολείς πρωτεάσης, έχουν σχεδιαστεί για να εμποδίζουν τη δραστηριότητα του κύριου ενζύμου πρωτεάσης που χρειάζεται ο κορονοϊός για να αναπαραχθεί. Η συγχορήγηση με χαμηλή δόση ριτοναβίρης αναμένεται να βοηθήσει στην επιβράδυνση του μεταβολισμού ή της διάσπασης του PF-07321332 προκειμένου να παραμείνει ενεργό στο σώμα για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα σε υψηλότερες συγκεντρώσεις για να βοηθήσει στην καταπολέμηση του ιού.

Σε ανάρτηση του προ ημερών ο Άλμπερτ Μπουρλά, τόνισε πως μαζί με τον εμβολιασμό, είναι σημαντική και η παραγωγή φαρμάκου για την αντιμετώπιση του ιού.

 

www.ertnews.gr

Διαβάστηκε 10 φορές

Σχετικα Με Εμας

Discovercreta.gr

Οδηγός Πόλης

info(@)discovercreta.gr

Connect With Us

  youtube instagram